PRINCIPE

Méthode permettant de fournir un diagnostic rapide de la qualité biologique d’un système lacustre à partir d’un examen de la malacocénose.

MISE EN OEUVRE

Conditions d’application

• Lacs de superficie < 500 ha et de profondeur maximale > à 10 m
• Extension de la technique envisageable pour les milieux profonds et de grandes dimensions ainsi que les plans d’eau de type « étangs »

Matériel

Utilisation d’une benne Friedinger (prélèvement de 350 cm2)

Période d’échantillonnage

Période estivale, lorsque le développement des mollusques est optimal

Echantillonnage

• Echantillonnage de la strate superficielle du sédiment (5-10 premiers centimètres)
• 3 hauteurs d’eau différentes font l’objet de prélèvements : 
  • Zone profonde hors profondeur maximale : Z1 = 9/10 Zmax
  • Zone sublittorale (voisinage de la thermocline d’été) : Z2 = - 10 m  (entre 5 et 10 m)
  • Zone littorale (hors partie supérieure trop hétérogène) : Z3 = - 3 m
• Pour chaque profondeur, 3 prélèvements constituent un échantillon (soit 1000 cm2)
• 2 échantillons sont effectués pour chaque hauteur d’eau, de part et d’autre du point de profondeur maximale, en suivant la ligne de plus faible pente (cf. illustration ci-après)

Campagne

• 1 seule campagne d’échantillonnage

DETERMINATION DE L’INDICE

CHAMPS D’APPLICATION

• Méthode non applicable dans le cas de lacs ultraoligotrophes
• Méthode non applicable lorsque les zones littorales et sublittorales sont absentes (Lac de cratère)
• Pas de réponse complète sur la composition et l’abondance à l’échelle des communautés